BRAFTOVI® und MEKTOVI®
Therapiemanagement
Etablierte Therapie beim Melanom – jetzt auch beim NSCLC!
Aktueller Therapieleitfaden
Braftovi® in Kombination mit Cetuximab ist zum Einsatz bei BRAFV600E-mutierten mCRC-Patienten zugelassen, die eine systemische Vortherapie erhalten haben.
Beim Einsatz in der klinischen Praxis ergeben sich häufig Fragen beispielsweise zur konkreten Dosierung, zu spezifischen Wechselwirkungen oder Kontraindikationen, Dosierungsanpassungen bei speziellen Patientengruppen, dem Patientenmonitoring vor, während und nach der Therapie oder zum Nebenwirkungsmanagement.
Unser aktueller Therapieleitfaden befasst sich genau mit diesen Fragestellungen und bietet Ihnen ein kompaktes und übersichtliches Nachschlagewerk zum Einsatz der Therapie in der Praxis.
Um Ihre Patientinnen und Patienten über die ihnen verordnete Therapie mit BRAFTOVI® und Cetuximab zu informieren, stellen wir Ihnen gerne Patienten-Informationsmaterial zur Verfügung.
Falls Sie Interesse am Therapieleitfaden und/oder an Patientenmaterial haben, kontaktieren Sie uns gerne unter:
Einnahme und Dosierung
Die empfohlene Dosis von BRAFTOVI® beträgt 300 mg (4 Kapseln zu 75 mg) einmal täglich. Die Infusionstherapie mit mit Cetuximab erfolgt wöchentlich, mit einer Initialdosis von 400 mg/m2 und der Folgedosis von 250 mg/m2. Die Kombinationstherapie sollte weitergeführt werden, bis der Patient keinen Nutzen mehr davon hat oder eine inakzeptable Toxizität auftritt.
DE-BRH-09-23-2300005